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GC cells

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By Targets:	Akt (3) AMPK (1) Apoptosis (8) Autophagy (2) CDK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Glucosidase (1) Glyoxalase (GLO) (1) Guanylate Cyclase (2) Influenza Virus (2) Microtubule/Tubulin (2) PDGFR (1) Phospholipase (1) PI3K (6) Reactive Oxygen Species (4) TGF-beta/Smad (3)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108741

Plecanatide	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-114043

NCGC00092410	Glucosidase	Metabolic Disease
NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC₅₀ 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。

HY-108741A

Plecanatide acetate	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-136684

BrBzGCp2 S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester	Glyoxalase (GLO)	Neurological Disease Cancer
BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂，其 GC₅₀ 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。

HY-162293

CDK8-IN-14	CDK	Cancer
CDK8-IN-14 (compound 12) 对 CDK8 的抑制活性，IC₅₀ 值为 39.2 nM，并具有抗 AML 细胞增殖活性（molm-13 GC50 = 0.02±0.01μM，MV4-11 GC50 = 0.03±0.01μM）。

HY-131389

Cholesteryl heptadecanoate	Others	Others
胆固醇七癸酸盐 Cholesteryl heptadecanoate 是一种胆固醇酯内标，可在不水解甘油三酯的情况下准确测定细胞中游离胆固醇的浓度。Cholesteryl heptadecanoate 可用于 GC 或 LC 质谱定量测定胆固醇酯。

HY-10498

Lexibulin 1 篇文献验证 CYT-997	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
Lexibulin (CYT-997) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。

HY-10498A

Lexibulin dihydrochloride CYT-997 dihydrochloride	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。

HY-111798

Heme Oxygenase-1-IN-1 5 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
Heme Oxygenase-1-IN-1 (compound 2) 是一种有效的血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 μM。Heme Oxygenase-1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-111798A

Heme Oxygenase-1-IN-1 hydrochloride 5 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
Heme Oxygenase-1-IN-1 (Compound 2) hydrochloride 是血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 μM。

HY-111208

CCT129957	Phospholipase	Cancer
CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC₅₀ 为 ~3 μM，GC₅₀ 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca²⁺ 的释放。

HY-P0118

Disitertide P144	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118A

Disitertide TFA P144 TFA	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118B

Disitertide diammonium 最多引用文献 11 篇文献验证 P144 diammonium	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-114577

Palifosfamide tromethamine Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。

HY-19345

Vacquinol-1 NSC13316	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-19345A

Vacquinol-1 dihydrochloride NSC13316 dihydrochloride	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-108628

SU16f 1 篇文献验证	PDGFR	Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

HY-N0103

Sophocarpine 5 篇文献验证	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱 Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-N0103A

Sophocarpine monohydrate 5 篇文献验证	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物 Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-123023

12(S)-HETE D8	Others	Cancer
12(S)-HETE D8 在 5、6、8、9、11、12、14 和15 位有 8 个氘原子。12(S)-HETE D8 是哺乳动物血小板主要的脂氧合酶产物。它能增强肿瘤细胞对内皮细胞、纤维连接蛋白和内皮下基质的粘附，浓度为 0.1 µM。

HY-P10090

Apoptin-derived peptide	Akt PI3K Apoptosis	Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108741

Plecanatide	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-108741A

Plecanatide acetate	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-P0118B

Disitertide diammonium 最多引用文献 11 篇文献验证 P144 diammonium	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118

Disitertide P144	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118A

Disitertide TFA P144 TFA	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P10090

Apoptin-derived peptide	Akt PI3K Apoptosis	Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。

Sophocarpine 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus
槐果碱 Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

Sophocarpine monohydrate 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora japonica L. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus
槐果碱水合物 Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

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